【부록 2】약사 직무 기술서 (합의안)

약사 직무 기술서

약사란, 의약품의 조제, 투약, 복약지도, 품질확보 등을 통하여 질병의 치료, 예방에 관련된 업무를 수행하는 전문직업인이다.

임무(Duty)	일(Task)	일의 요소(Task Element)
A. 환자 방문목적 확인하기	A1. 환자정보 수집하기	A1-1. 환자와 관계형성하기
		A1-2. 환자상태 파악하기
		A1-3. 환자약력 작성하기
	A2. 환자정보 평가하기	A2-1. 객관적, 주관적 자료 평가하기
		A2-2. 약물치료상 문제점 확인하기
		A2-3. 필요시 의사 진료 권고하기
	A3. 약물투여 계획 세우기	A3-1. 약물치료목적 설정하기
		A3-2. 대체요법 평가하기
		A3-3. 투약과정 설계하기(disease management)
		A3-4. 임상약동 업무 제공하기
B. 조제	B1. 처방전 접수하기	B1-1. 처방전 분류하기(원내조제, 원외처방)
		B1-2. 처방전 내용 입력하기
	B2. 처방검토하기	B2-1. 처방의 적합성 검토하기
		B2-2. 이상처방 문의하기
		B2-3. 대체조제 결정하기
		B2-4. 보건의료인과의 정보교환하기
	B3. 조제 준비하기	B3-1. 신환정보입력하기(병동, 환자기본정보, 보험)
		B3-2. 기존 입원환자 정보 최신자료 입력하기
		B3-3. 약봉투, 라벨 작성하기
		B3-4. 예비제제 조제하기
	B4. 경구, 외용약 조제하기	B4-1. 경구약 조제하기(정제, 캅셀제, 내용액제, 현탁제)
		B4-2. 산제 조제하기
		B4-3. 자동정제 조제하기
		B4-4. 외용제제조제하기(크림, 연고, 외용액제, 파프제등)
		B4-5. 분무제, 흡입제 조제하기
		B4-6. 좌제 조제하기
		B4-7. 점안제, 점이제 조제하기
		B4-8. 한약 조제하기
	B5. 주사약 조제하기	B5-1. 일반주사약 조제하기
		B5-2. 혼합주사약 조제하기(정맥주사, 피하주사, 근육주사, 방사의약품, 항암제, TPN)
		B5-3. 품질관리하기
	B6. 입원환자 1회량 조제하기	B6-1. 1회량 포장제제 제조하기
		B6-2. 카트에 넣기
		B6-3. 남은 약 확인 및 회수하기
		B6-4. 카트병동에 배달하기
		B6-5. 투약스케줄 변경 확인하기
	B7. 조제약 감사하기	B7-1. 처방재검토하기
		B7-2. 처방전과 조제약 일치확인하기
		B7-3. 약봉투와 조제약 확인하기
		B7-4. 조제과오 기록하기
	B8. 약제비 청구서 작성하기	B8-1. 약제비청구서 작성 및 수가계산하기
		B8-2. 약제비내역 청구하기(환자,급여자)
C. 투약	C1. 의약품 내주기	C1-1. 조제약 본인확인하기
		C1-2. 조제약과 환자보관용 처방전 교부하기
		C1-3. 조제, 투약내용 기록하기
		C1-4. 환자상담내용 기록하기
		C1-5. 유효기간 확인하기
		C1-6. 선입선출하기
	C2. 복약지도하기	C2-1. 복약지도 자료 만들기
		C2-2. 환자 의무기록지 및 약력 검토하기
		C2-3. 약품명, 용법, 용량, 효능, 효과, 저장방법, 사용상의 주의사항 설명하기
		C2-4. 부작용 설명하기
		C2-5.상호작용 설명하기(약물-약물,약물-음식,약물-질병)
		C2-6. 생활관리요령 설명하기
		C2-7. 복약지시서 설명하기 (서면, 슬라이드, 비디오)
		C2-8. 기구사용법 설명하기
		C2-9. 환자 숙지 여부 확인하기
	C3. TPN 업무하기	C3-1. 환자 약력 및 약물요법 내용 파악하기
		C3-2. 환자 영양상태 파악하기
		C3-3. 요구량 및 투여량 결정하기
		C3-4. 자문내용 의료진에 제공하기
		C3-5. 환자 follow up하기
	C4. 투약 후 환자관리하기	C4-1. 환자복약 순응도 확인하기
		C4-2. 투약효과 확인하기
		C4-3. 병동회진 참여하기
		C4-4. 의약품 부작용 모니터링하기
		C4-5. 환자 약물요법 평가정보 교류하기(의료인)
	C5. 투약의 질 향상하기	C5-1. 의약품 사용검토하기(DUE)
		C5-2. 투약과오 모니터링하기
		C5-3. 보건의료인에게 약물요법관련 교육 및 교류하기
D. 의약품 등 판매하기	D1. 일반의약품 판매하기	D1-1. 일반의약품 복약 상담하기
		D1-2. 일반의약품 판매하기
		D1-3. 일반의약품 복약지도하기
	D2. 의약외품 등 판매하기	D2-1. 의약외품, 의료용구 판매하기
		D2-2. 식품제제(건강식품, 건강보조식품, 특수영양식품) 판매하기
		D2-3. 향장품 판매하기
		D2-4. 특수약품(유해화학물질, 독극물, 농약, 동물용의약품) 판매하기
E. 의약 정보관리	E1. 정보수집하기	E1-1. 학회참석하기
		E1-2. 각종매체 활용하기(책, 인터넷, ccis-cdroom, 세계보건기구)
		E1-3. 제조회사 활용하기
		E1-4. 정보 평가하기
	E2. 정보 제공하기	E2-1. 약물정보 제공하기(식별정보, 신약, 부작용, 중독정보, 해독정보, 희귀의약품정보)
		E2-2. 약물요법에 대한 자문하기
		E2-3. 정기간행물 발행하기
F. 약국관리	F1. 약품 관리하기	F1-1. 목록 작성하기
		F1-2. 소요량 예상하기(일/주/월간)
		F1-3. 시장조사하기(제품정보/가격정보)
		F1-4. 재고 확인하기
		F1-5. 구매계획 세우기(품목, 제조원, 수량, 공급처)
		F1-6. 납품받기
		F1-7. 검수하기(납품시/보관후-수량, 포장상태)
		F1-8. 한약 및 제제 검수하기(한약, 한약제제, 생약, 생약제제 및 그 원료)
		F1-9. 분류/진열하기(적절보관)
		F1-10. 마약류 관리하기
		F1-11. 약품 처분하기(반품/반납/폐기/교환)
	F2. 시설장비 관리하기	F2-1. 처방전 수용장비 점검하기
		F2-2. 조제장비 점검하기
		F2-3. 조제, 상담 설비 유지하기
		F2-4. 외관, 내부설비 유지하기
		F2-5. 조명, 환기, 수세설비 점검하기
		F2-6. 보완시설 점검하기
	F3. 문서관리하기	F3-1. 처방전 분류보관하기
		F3-2. 의료보험 분류, 작성하기(청구서작성)
		F3-3. 약력카드 분류, 보관하기
		F3-4. 의약품 수급대장 관리하기(일반, 특수약품)
		E3-5. 문서보존하기(의료보험청구서, 처방전 약력카드, 자문 또는 상담의뢰서 등)
	F4. 인력관리하기	E4-1. 채용하기(약사, 종업원)
		F4-2. 적정배치하기(직무범위설정)
		F4-3. 직무교육하기
		F4-4. 급여. 복리후생사항 수립하기
		F4-5. 불만처리하기(불만, 모니터링)
	F5. 운영관리하기(재무/홍보)	F5-1. 경영정보 수집하기(적정가격,의약자원,의약이용행위,환자욕구)
		F5-2. 가격관리하기(구입단가,판매가격)
		F5-3. 고객관리하기(서비스 개선사항)
		F5-4. 재무관리하기(매출분석, 수입지출, 거래장부)
		F5-5. 세무관리하기(세금계산서수령분류,보관,납세)
		F5-6. 약국 홍보하기
		F5-7. 운영계획 세우기
		F5-8. 업무메뉴얼 작성하고 유지하기
		F5-9. 약화사고시 대처하기
G. 의약품 제조	G1. 제조시설 관리하기	G1-1. 제조환경 시설관리하기
		G1-2. 제조용수시설 관리하기
		G1-3. 제조시설, 기구 개발 및 관리하기
		G1-4. 공정검사 시설기구 관리하기
		G1-5. 제조위생시설 관리하기
		G1-6. 제조시설 validation하기
	G2. 종업원 교육하기	G2-1. 의약품특성 교육하기
		G2-2. 제조기술교육하기
		G2-3. 제조공정관리 교육하기
		G2-4. 제조위생관리 교육하기
		G2-5. 보관관리 교육하기
		G2-6. 품질관리 교육하기
		G2-7. Validation 교육하기
		G2-8. GMP 교육하기
	G3. 기준 설정 및 관리하기	G3-1. 제품표준서 관리하기
		G3-2. 제조관리기준서 관리하기
		G3-3. 제조 지시 및 기록서 관리하기
		G3-4. 제조위생관리 기준서 관리하기
		G3-5. 품질관리기준서 관리하기
		G3-6. 품질관리기록서 관리하기
		G3-7. 제조문서 관리하기
	G4. 제조공정 관리하기	G4-1. 원료 칭량하기
		G4-2. 공정검사하기
		G4-3. 교차오염 방지하기
		G4-4. 혼동방지하기
		G4-5. 시설, 기구의 청결상태 점검하기
		G4-6. 포장상태 확인하기
		G4-7. 청정도 관리하기
		G4-8. 개인위생 관리하기
		G4-9. 보관 관리하기
		G4-10. 폐수 및 폐기물 관리하기
		G4-11. 제조공정 validation하기
	G5. 의약품 등 제조하기	G5-1. 원료의약품 제조하기
		G5-2. 내용고형제 제조하기
		G5-3. 반고형제 제조하기
		G5-4. 액제 제조하기
		G5-5. 무균제제 제조하기
		G5-6. 특수제제 제조하기
		G5-7. 조제실제제 제조하기
		G5-8. 약국제제 제조하기
		G5-9. 의약외품 제조하기
		G5-10. 화장품 제조하기
		G5-11. 의료용구 제조하기
		G5-12. 한약제제 제조하기
		G5-13. 외용제제 제조하기
		G5-14. 건강보조식품 제조하기(기능성식품)
		G5-15. 의약관련 물질 제조하기(식품첨가물)
H. 의약품 품질관리	H1. 실험실 관리하기	H1-1. 실험실환경 관리하기
		H1-2. 시설, 기구 관리하기
		H1-3. 시약관리하기
		H1-4. 검체관리하기
		H1-5. 일반실험실 관리하기
		H1-6. 무균실험실 관리하기
		H1-7. 동물시험실 관리하기
		H1-8. 시험동물 관리하기
	H2. 품질규격 정하기	H2-1. 원료규격 정하기
		H2-2. 포장재규격 정하기
		H2-3. 포장용기 정하기
		H2-4. 포장방법 정하기
		H2-5. 제품 규격 정하기
		H2-6. 유효(사용)기간 정하기
		H2-7. 저장조건 정하기
		H2-8. 제조용수 정하기
	H3. 시험방법 관리하기	H3-1. 분석방법 개발하기
		H3-2. 분석법 정도 관리하기
		H3-3. 분석방법 개선하기
		H3-4. 시험시설 calibration하기
		H3-5. 시험법 validation
		H3-6. 시험결과 관리하기
	H4. 품질 평가하기	H4-1. 원료품질 평가하기
		H4-2. 포장재 품질 평가하기
		H4-3. 제품 품질 평가하기
		H4-4. 표준품 관리하기
		H4-5. 저장조건 평가하기
		H4-6. 안정성 시험 관리하기
		H4-7. 제조시설 적합성 평가하기
		H4-8. 제조환경 적합성 평가하기
	H5. 품질 개선하기	H5-1. 품질불만 신고접수하기
		H5-2. 불만원인 규명하기
		H5-3. 불만대책 수립하기
		H5-4. 개선기록 보존하기
	H6. 유통 중 품질관리하기	H6-1. 입고의약품 검수하기
		H6-2. 보관의약품 관리하기
		H6-3. 지정의약품 관리하기
		H6-4. 불량의약품 관리하기
		H6-5. 수입의약품등 관리하기
		H6-6. 우수의약품 유통관리 기준교육하기
	H7. 천연물의약품 관리하기	H7-1. 천연물약품원료 규격 정하기(한약, 생약)
		H7-2. 천연물원료저장 조건 정하기
		H7-3. 천연물약품 유통관리하기(한약, 생약)
		H7-4. 천연물의약품 자원 관리하기
		H7-5. 천연물의약품 정보관리하기
I. 신약개발	I1. 신약개발 목표 설정하기	I1-1. 신약 후보 영역 설정하기
		I1-2. 의약품 개발 경제성 분석하기
		I1-3. 대상약품 비교 평가하기
	I2. 신약후보물질 탐색하기	I2-1. 신약선도물질 정보 검색하기
		I2-2. 시험관내 효능 검색법 개발하기
		I2-3. 생체내 효능 검색법 개발하기
		I2-4. 신물질 설계하기
		I2-5. 유도체 제조
		I2-6. 신생명공학물질 탐색하기
		I2-7. 천연활성 성분 탐색하기(추출, 분리)
		I2-8. 효능물질 분리법 개발하기
		I2-9. 구조-활성 관계 규명하기
		I2-10. 시험관내 약효(효능) 검색하기
		I2-11. 생체내 약효(효능) 검색하기
		I2-12. 신약후보물질 선정하기
		I2-13. 반응기전 규명하기
	I3. 신약후보물질 제조하기	I3-1. 실험실 관리하기
		I3-2. 제조방법 선정하기
		I3-3. 원료물질 구비하기
		I3-4. 신약후보물질 대량제조하기
		I3-5. 신생명공학물질 제조하기(세포배양기술)
		I3-6. 합성물질 저장하기
		I3-7. 광학이성체 제조하기
		I3-8. 후보물질 확인시험법 개발
		I3-9. 후보물질 순도시험법 개발
		I3-10. 후보물질 정량법 개발
	I4. 제제 및 신제형 개발하기	I4-1. 투여경로/제형 결정하기
		I4-2. 예비제제 특성 규명하기(Preformulation)
		I4-3. 투여제제 제조하기
		I4-4. 제제시험 분석법 개발하기
	I5. 전임상 시험하기	I5-1. 대량제조법 개발하기
		I5-2. 효능 시험하기
		I5-3. 시험관내 약리 시험하기
		I5-4. 생체내 약리 시험하기
		I5-5. 동위원소 표지화합물 합성하기
		I5-6. 생체내 동태 시험하기
		I5-7. 안전성 평가하기
		I5-8. 임상시험 신청자료 작성하기
	I6. 임상시험 관리하기	I6-1. 임상시험 기준 설정하기
		I6-2. 임상1상 시험관리하기
		I6-3. 임상2상 시험관리하기
		I6-4. 임상3상 시험관리하기
		I6-5. 임상시험 자료 정리분석하기
		I6-6. 시판후 조사하기(PMS)
	I7. 허가 취득하기	I7-1. 의약품 허가기준 및 규격검토하기(완제품, 원료의약품)
		I7-2. 품목허가용 안전성/유효성 자료 작성하기
		I7-3. 품목허가용 기준 및 시험방법 작성하기
		I7-4. 임상시험 결과 보고서 작성하기
J. 자기계발	J1. 전문성 향상하기	J1-1. 연수교육받기(법령, G.M.L.S.P., 원가 및 물류 관리기법)
		J1-2. 복약이행도 향상기법 개발하기
		J1-3. 환자관리시스템 개발하기
		J1-4. 의약품 관련 최신 정보파악하기
	J2. Communication skill익히기	J2-1. 인터넷 상담기법 익히기
		J2-2. 환자 대화기법 개발하기
	J3. 연구활동에 참여하기	J3-1. 보건의료정책에 대한 자료연구하기
		I3-2. 약료 또는 약물사용의 경제성 연구하기
		I3-3. 자료 연구결과 국내외에 발표하기
K. 사회봉사	K1. 약물안전사용법 지도하기	K1-1. 의약품오남용방지 교육하기 (환자가족대상 복약법, 민간약사용법, 노약자복용방법, 안전한 약물사용법 교육하기)
		K1-2. 마약퇴치 운동하기
		KI-3. 특수질환환자 가족 교육하기 (성인병, 만성병, 전염병 등)
	K2. 무료 투약하기	K2-1. 투약대상자 선정하기
		K2-2. 투여약물 선정하기
		K2-3. 투약하기
	K3. 의료인과 공동업무하기	K3-1. 각종 위원회 또는 팀에 참여하기 (약사위원회, 감염관리위원회, QA위원회, 표준화 사업작업, CPR팀, 지역사회 건강증진 위원회, 기타)
	K4. 지역사회 환경보건 활동하기	K4-1. 생활환경 개선사업 참여하기
		K4-2. 환경보건 및 학교약사 활동하기
		K4-3. 가정용품의 오용 방지 교육하기
		K4-4. 보건약무행정(AIDS등 사회보건문제) 홍보하기
L. 질병예방 및 건강증진	L1. 질병예방	L1-1. 질환예방법 지도하기
		L1-2. 환경인자와 환경성 질환 예방 지도하기
		L1-3. 약물요법의 회복 지도하기
		L1-4. 약물중독 방지 지도하기
	L2. 건강증진	L2-1. 건강유해환경 관리 및 교육하기
		L2-2. 건강증진 요법 지도하기
		L2-3. 건강증진 생활지도하기
		L2-4. 방문투약시 질병 개선을 위한 지도 및 상담하기