제목 : 제2회 의약품 인허가 제도개선 포럼 개최 알림

1. 귀 협회(회사)의 무궁한 발전을 기원합니다.

2. 식약청은 금년도에 고객만족도 제고를 위해 “식·약 허가심사제도 혁신”을 식약청의 대표 브랜드로 선정하여 추진하고 있습니다.

3. 동 사업의 일환으로 “고객과 식약청이 함께 기쁜 의약품 허가심사제도 혁신”을 추진하고자 3월부터 매월 1회씩 “의약품 인허가 제도개선 포럼”을 운영하고 있습니다.

4. 동 포럼은 의약품 관련 협회, 학계, 업계, 민원인, 내부 공무원 등이 정해진 주제에 대해 발표와 토론을 하면서 “수요자 중심의 인허가 혁신방안을 모색하는 열린 의사소통의 장”이 될 것입니다.

5. 이를 위하여 "제2회 의약품인허가 제도개선 포럼"을 다음과 같이 개최하니, 각 협회(단체)에서는 회원사 및 비회원사에 적극 홍보하여 주시기 바랍니다.

가. 개최 일시 : 2007. 5. 3(목), 10:00~12:00

나. 장소 : 한국여성개발원 3층 대강당

※ 오시는 길 : 한국여성개발원 홈페이지 참조

다. 주제 : 선진 GRP정착을 위한 산·관·학의 제언

라. 일정 및 주요 내용

시간		주요 내용	비고
09:50~10:00	10‘	등 록
10:00~10:05	5‘	인사말씀	의약품본부장
10:05~10:10	5‘	개회 및 패널소개	좌장
10:10~11:20	70‘	세션Ⅰ : 지정패널 발표
11:20~12:00	40‘	세션Ⅱ : 토론	방청객 참여
12:00~12:10	10‘	폐회	좌장

마. 지정 패널 발표 주제(발표순)

1) 이화여대 사홍기 교수(좌장) : GRP의 필요성 및 해외운영 사례(5분)

2) 식약청 의약품규격팀장 : 심사자 전문성 표준화 및 업계의 요구사항 분석(15분)

3) MSD 민향원 부장 : GRP의 표준화 및 예측가능성 향상을 위한 제언

4) 제약협회 이인숙 기획실장 : 업계에서 바라본 식약청의 GRP(잠정)(15분)

5) 식약청 마약신경계의약품팀장 : GRP의 투명성을 위한 정보공개(5분)

6) 서울대 권경희 교수 : 선진사례를 통한 식약청 GRP의 발전방향(잠정)(15분)

7) 식약청 항생항암의약품팀장 : 심사자 교육훈련 프로그램 개발·운영 현황(5분)

8) 건강사회를 위한 약사회 오한석 사무국장 : GRP관련 교육 및 제도시행 인력에 대한 제언(5분)

6. 참고로 지정 패널의 발표 주제나 순서가 일부 변동될 수도 있으며, 동 포럼을 위한 자료집은 별도로 제작하지 않고, 포럼 종료후 우리청 홈페이지에 게시할 예정임을 알려 드립니다.  끝.